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该项研究是一项多中心、开放标签的临床试验,旨在评估HMPL-415作为单药疗法治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征。研究供计划纳入最多约80名患者,其中包括作为剂量递增阶段的患者,以及按照确定的II期临床试验推荐剂量(RP2D)接受给药的额外患者。主要研究者是复旦大学附属中山医院的刘天舒医生及湖南省肿瘤医院的杨农医生。该项研究的其他详情可登录clinicaltrials.gov,检索注册号NCT05886374查看。
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